Titāna gingiva bijušais

Nosūtīt pieprasījumu
Titāna gingiva bijušais
Informācija
Titāna gingiva veidotāji (ārstnieciskie abatmenti) ir ar implantiem savienoti ķirurģiskie komponenti, ko izmanto zobu implantu ārstēšanas dziedināšanas fāzē. To galvenā funkcija ir formēt periimplanta gļotādu un izveidot stabilu parādīšanās profilu pirms galīgās protezēšanas atjaunošanas.
Produktu klasifikācija
Dziedinošie abatmenti
Share to
Apraksts

Titāna gingiva veidotāji (ārstnieciskie abatmenti) ir ar implantiem savienoti ķirurģiskie komponenti, ko izmanto zobu implantu ārstēšanas dziedināšanas fāzē. To galvenā funkcija ir formēt periimplanta gļotādu un izveidot stabilu parādīšanās profilu pirms galīgās protezēšanas atjaunošanas.

 

Implantu sistēmu zīmoliem un komponentu izplatītājiem uzticama veiktspēja ir atkarīga no precīzas savienojuma ģeometrijas, kontrolētiem transmukozālajiem augstumiem un bioloģiski saderīgu materiālu standartiem.

 

Tehniskās specifikācijas un platformu saderība

 

Atlases parametrs

Tehniskās specifikācijas standarts

Verifikācijas prasība

Implantu platforma

Sistēmas savienojuma ģeometrija un iekšējais/ārējais interfeiss

Platformas atsauces vai CAD rasējuma saskaņošana

Smaganu augstums

Transmukozālie augstumi, sākot no zema profila līdz paplašinātam augstumam

CNC izmēru pārbaude (pielaide +/- 0.01 mm robežās)

Parādīšanās profils

Taisni, ieliekti vai anatomiski kontūrēti profili

Mīksto audu arhitektūras izlīdzināšana

Materiāla sastāvs

Medicīnas kvalitātes titāns (4. klase / Ti-6Al-4V ELI)

Apstiprināts, izmantojot Mill Test Certificates (MTC)

Skrūve un interfeiss

Atbilstošs vītnes solis, griezes momenta stabilitāte un draivera savietojamība

Rūpnīcas vītnes profila un saskarnes pārbaude

Virsmas stāvoklis

Notīrīta, attīrīta un medicīniska virsmas apdare

Vizuāla un mikroskopiska defektu pārbaude

 

Kvalitātes kontroles un ražošanas standarti

 

Lai nodrošinātu izmēru atbilstību un klīnisko drošību, ražošanas partijām tiek veiktas strukturētas kvalitātes pārbaudes:

 

Izmēru atbilstība:Kritiskās savienojuma pazīmes un vītņu pielaides tiek pārbaudītas, izmantojot optisko un kontaktu mērīšanas aprīkojumu, salīdzinot ar apstiprinātajiem pamatrasējumiem.

 

Materiāla izsekojamība:Izejvielu kategorijas tiek pārbaudītas saskaņā ar piemērojamajiem medicīniskajiem standartiem, ko apstiprina pilnīga partijas dokumentācija.

 

Tīrība un iepakojums:Komponentiem tiek veikta automatizēta ultraskaņas tīrīšana, pārbaude ar palielinājumu un droša iepakošana, lai nodrošinātu neskartu piegādi.

 

OEM/ODM atbalsts

 

Implantu sistēmu zīmoliem:Sastāvdaļas tiek ražotas, lai atbilstu patentētām platformas pielaidēm saskaņā ar stingrām tehniskās pārbaudes un kvalitātes līgumiem.

 

Komponentu izplatītājiem:Vietējā tirgū tiek nodrošināta konsekventa atkārtojamība pa partijām, precīza lāzera marķēšana un normatīvā dokumentācija.

 

OEM / ODM pircējiem:Pēc tehniskās pārskatīšanas tiek atbalstīti pielāgoti ģeometriskie dizaini, specializēts iepakojums un prototipu novērtēšanas protokoli.

 

Iepakojuma, marķēšanas un sterilizācijas gatavība

 

Pareiza detaļu nostiprināšana aizsargā precīzas mikrovītnes un savienojuma saskarnes no transportēšanas bojājumiem un piesārņojuma. Mēs piedāvājam elastīgas iepakojuma konfigurācijas, kas saskaņotas ar izplatītāja un zīmola prasībām:

 

Tīras telpas apstrāde:Sastāvdaļas tiek tīrītas ar ultraskaņu, noņemtas un pārbaudītas ar palielinājumu kontrolētā vidē, lai noņemtu apstrādes atlikumus.

 

Aizsargājošs iepakojums:Atsevišķi blisteriepakojumi, flakoni, kuros redzami bojājumi, vai lielapjoma iepakojumi, kas paredzēti delikātu protezēšanas saskarņu nostiprināšanai starptautiskā pārvadājuma laikā.

 

Pielāgota marķēšana un svītrkodi:Privātās etiķetes iesaiņojuma iespējas, kas ietver pielāgotas produktu atsauces, partijas numurus, ražošanas datumus un GS1 saderīgus svītrkodus.

 

Sterilizācijas statuss:Komponenti standarta veidā tiek piegādāti nesterilās, iztīrīti un gatavi galīgai termināla sterilizācijai, ko veic gala izplatītājs vai zīmols.
 

FAQ

 

J: Kā jūs pārbaudāt saderību ar patentētām implantu platformām?

A: Mēs novērtējam komponentus pēc oficiālajiem tehniskajiem rasējumiem, galvenās platformas ģeometrijas vai fiziskiem atsauces paraugiem. Ražošana tiek uzsākta tikai pēc pilnīgas savienojuma saskarnes tehniskās pārbaudes.

J: Kāda dokumentācija ir iekļauta katrā ražošanas partijā?

A: Standarta dokumentācijā ir iekļauti izmēru pārbaudes ziņojumi, materiālu sertifikāti (MTC) un partijas izsekojamības ieraksti. Pēc pieprasījuma var nodrošināt pielāgotu normatīvo dokumentāciju.

J: Kāda informācija ir nepieciešama, lai uzsāktu pielāgotu OEM pieprasījumu?

A: Iesniedziet savus tehniskos rasējumus vai atsauces paraugus kopā ar mērķa pasūtījuma daudzumu un materiālu specifikācijām. Mūsu inženieru komanda pārskatīs ražošanas iespējamību un nodrošinās strukturētu projekta laika grafiku.

Populāri tagi: titāna gingiva bijušais, Ķīna titanium gingiva bijušais ražotāji, piegādātāji

Nosūtīt pieprasījumu