Pielāgoti CAD/CAM implantu balsti ir paredzēti zobu implantu ražotājiem, globālajiem izplatītājiem un digitālajām zobārstniecības laboratorijām, kurām nepieciešamas augstas precizitātes, pacientam raksturīgi protezēšanas komponenti. Ražots, izmantojot augstas precizitātes 5 asu CNC frēzēšanu, katrs abatments ir pielāgots precīzai atjaunošanas ģeometrijai, parādīšanās profila prasībām un īpašiem implanta platformas savienojumiem.

Tehniskās specifikācijas un ražošanas parametri

Parametru kategorija	Tehniskā specifikācija / tvērums
Produkta veids	Pacientam pielāgota CAD/CAM implanta balsts
Primārie materiāli	Medicīniskās kvalitātes titāna (5. klase / Ti-6Al-4V ELI) un cirkonija (Y-TZP) hibrīda konfigurācijas
Ražošanas process	Augstas precizitātes 5 asu CNC frēzēšana / CAD/CAM precīza apstrāde
Implantu sistēmas saderība	Sistēmai specifiski savienojuma profili (saderīgs ar galvenajiem platformas standartiem; precīzi izmēri pārbaudīti katram projektam)
Virsmas apdares opcijas	Frēzētas, mikrostrūklas (ar korunda strūklu) vai pulētas apkakles zonas (pielāgojamas saskaņā ar protokolu)
Izmēru tolerance	Kontrolēts augstas precizitātes robežās, ko pārbauda optiskās un taustes pārbaudes iekārtas
Skrūves interfeiss	Precīzi saskaņotas protēžu skrūves, kas paredzētas īpašām griezes momenta prasībām
Kvalitāte un izsekojamība	ISO 13485 sertificēta ražošanas vide, partijas līmeņa materiālu izsekojamība un izmēru pārbaudes ziņojumi
Piegādes formāts	Iepakots tīrā telpā, individuāla produkta marķēšana, pieejamas OEM privātās etiķetes iespējas

Kvalitātes kontrole un izsekojamība

Medicīnas ierīču ražošanā konsekvence nav apspriežama. Stingri kvalitātes protokoli tiek piemēroti katrā ražošanas partijā:

Izmēru pārbaude:Kritiskie savienojuma izmēri un pielaides tiek pārbaudītas, izmantojot optiskās mērīšanas sistēmas.

Partijas izsekojamība:Katra partija ir saistīta ar materiālu pārbaudes ziņojumiem (MTR) un ražošanas žurnāliem, lai nodrošinātu pilnīgu izsekojamību atpakaļ un uz priekšu.

Tīras telpas iepakojums:Gatavās sastāvdaļas tiek pārbaudītas, iztīrītas un iepakotas kontrolētā vidē, lai novērstu piesārņojumu pirms klīniskās lietošanas.

Pielāgošanas un ražošanas darbplūsma

Lai nodrošinātu netraucētu izpildi no digitālā dizaina līdz komerciālai ražošanai, tiek ievērota strukturēta projekta darbplūsma:

Specifikācijas apskats:Pircējs iesniedz implantu sistēmu, savienojuma specifikācijas, tehniskos rasējumus vai atvērtus CAD failus (.STL / .STEP).

Inženiertehniskās iespējamības un dizaina pārbaude:Tehniskā komanda novērtē saskarnes klīrensu, sienu biezumu un apstrādājamību.

Prototipa/parauga validācija:Paraugu komponenti tiek ražoti un pārbaudīti attiecībā pret kritiskajiem izmēriem klienta novērtēšanai.

Apjoma ražošana un kvalitātes kontrole:Atļautā ražošana tiek veikta saskaņā ar ISO 13485 kontrolētiem procesiem, ko nodrošina 100% izmēru paraugu pārbaudes un partijas izsekojamība.

Mērķa lietojumprogrammas

Vienas vienības un vairāku vienību restaurācijas:Pacientam specifiskas konfigurācijas individuālu kroņu restaurācijām un kompleksiem uz implantiem balstītiem tiltiem.

Estētiskās zonas gadījumi:Pielāgoti parādīšanās profili, kas izstrādāti, lai atbalstītu dabisko mīksto audu arhitektūru.

Implantu kompensācija ar sarežģītiem leņķiem:Pielāgotas ģeometrijas, kas izstrādātas, lai labotu nelabvēlīgas implanta ievietošanas asis drošās mehāniskās robežās.

OEM un privāto preču zīmju programmas:Īpašas ražošanas partnerības, kas atbalsta zīmola iepakojumu, pielāgotu lāzera marķēšanu un apjoma izplatīšanas grafikus.

Bieži uzdotie jautājumi

J: Kā tiek nodrošināta saderība ar patentētām implantu sistēmām?

A: Saderība ir stingri saistīta ar norādīto savienojuma profilu. Implanta savienošanas saskarnes apstrādei tiek izmantoti pārbaudīti atsauces dati un precīzie instrumenti. Pircējiem ir jānorāda precīza platformas paaudze, jo saskarnes izmēri var atšķirties dažādās implantu līnijās.

J: Kāds ir standarta izpildes laiks pielāgotiem CAD/CAM abatmentu paraugiem un apjoma pasūtījumiem?

A: Izpildes laiks atšķiras atkarībā no dizaina sarežģītības, materiālu pieejamības un pasūtījuma apjoma. Sākotnējā parauga ražošanai parasti ir nepieciešams noteikts tehniskās pārskatīšanas periods, savukārt lielapjoma ražošanas grafiki tiek strukturēti pēc parauga apstiprināšanas un pasūtījuma apstiprinājuma.

J: Vai var atbalstīt OEM zīmolu un privāto etiķešu iepakojumu?

A: Jā. Zobu implantu zīmoliem un izplatītājiem ir pieejams OEM ražošanas atbalsts, tostarp pielāgots lāzera marķējums uz komponentiem, privātas etiķetes iepakojums un pielāgota kvalitātes dokumentācija.

Populāri tagi: pielāgota cad/cam implanta abatmentu, Ķīnas pielāgotu cad/cam implantu abatmentu ražotāji, piegādātāji