Ti Base darbojas kā pamata savienojuma elements ar viena zoba implantu atbalstītām restaurācijām. Standarta digitālajā darbplūsmā pielāgots kronis tiek izstrādāts, izmantojot CAD/CAM programmatūru, ražots neatkarīgi un pirms klīniskās ievietošanas adhezīvi piestiprināts pie Ti bāzes.
Tehniskās specifikācijas atlasei
|
Specifikācijas parametrs |
Kas jāapstiprina |
|
Implantu sistēmas saderība |
Mērķa implanta zīmols, savienojuma veids un precīzs platformas apzīmējums |
|
Platformas specifikācija |
Interfeisa diametrs un pretrotācijas indeksa ģeometrija |
|
Smaganu augstums (H_G) |
Vertikālais attālums no implanta platformas līdz vainaga malai |
|
Līmēšanas augstums (H_B) |
Izmantojama vertikālā virsma uzticamai sveķu-cementa saķerei |
|
Pamatnes diametrs |
Ārējā profila izmērs, kas atbilst atjaunojošās parādīšanās profilam |
|
Protēzes skrūve |
Vītnes solis, galvas tips un ieteicamais pievilkšanas griezes moments |
|
Vadītāja saskarne |
Hex, Torx vai specializēta iesaistes rīka ģeometrija |
|
Materiāla pakāpe |
Sertificēta titāna sakausējuma klase atbilstoši piemērojamajiem standartiem |
Tipiski pielietojumi
Viena kroņa implantu atjaunošana
Lieto viena zoba nomaiņas protokolos, kur saliekamais titāna interfeiss garantē savienojuma precizitāti, vienlaikus ļaujot izveidot pielāgotus estētiskus kroņus.
CAD/CAM digitālās darbplūsmas
Savietojams ar atvērtām vai slēgtām digitālā dizaina sistēmām, ļaujot zobārstniecības laboratorijām frēzēt vai drukāt pielāgotas virsbūves, kas ir tieši savienotas ar pārbaudīto Ti Base platformu.
Protēžu izplatīšana un komponentu piegāde
Piegādāts zīmolu īpašniekiem, reģionālajiem izplatītājiem un zobārstniecības laboratorijām, kurām nepieciešama konsekventa partijas kvalitāte, skaidra tehniskā dokumentācija un uzticama piegādes ķēdes izpilde.
Ražošana, kvalitāte un pārbaude
Precīzā zobu protezēšanā lēmumi par pirkumu balstās uz pārbaudāmu ražošanas kontroli, nevis uz vispārīgiem kvalitātes apgalvojumiem. Darbībās tiek ievēroti stingri ražošanas protokoli, lai nodrošinātu komponentu uzticamību.
Dokumentācija, kas pieejama novērtēšanai pēc pieprasījuma, ietver:
Kritiskās dimensijas pārbaude:Pārbaudes ziņojumi pamata saskarnes pielaidēm un sēdvirsmām.
Materiāla sertifikācija:Dzirnavu testa sertifikāti, kas apliecina ķīmisko sastāvu un mehāniskās īpašības.
Virsmas stāvoklis:Tīrības standarti, apstrādes urbumu trūkums un kontrolēts virsmas raupjums, kur piemērojams.
Partijas izsekojamība:Ar lāzeru iegravēti detaļu numuri un partiju kodi, kas atbalsta pilnīgu ražošanas ierakstu izsekošanu.
Iepakojums, piegāde un izsekojamība
Rūpnieciskajām zobārstniecības sastāvdaļām ir nepieciešama kontrolēta apstrāde, lai aizsargātu kritiskās savienojuma saskarnes no piesārņojuma vai mehāniskiem bojājumiem transportēšanas laikā.
Individuālais iepakojums:Sastāvdaļas tiek piegādātas ar tīru telpu saderīgā, aizsargājošā vienas vienības iepakojumā.
Lāzera marķēšana:Detaļu numuri, partijas kodi un ražotāja identifikatori tiek iegravēti ar lāzeru tieši uz norādītajām detaļu virsmām, ja to pieļauj ģeometrija.
Izsekojamības dokumentācija:Partiju numuri saista gatavās preces tieši ar izejvielu pārbaudes ziņojumiem un ražošanas pārbaudes žurnāliem.
Normatīvās un atbilstības sistēmas
Ražošanas un kvalitātes nodrošināšanas prakse atbilst starptautiskajiem medicīnas ierīču standartiem.
Kvalitātes vadība:Ražošanas procesi darbojas saskaņā ar sertificētām kvalitātes vadības sistēmām (piemēram, ISO 13485 standartiem).
Bioloģiskā saderība:Sastāvdaļu izejmateriāli atbilst atzītiem starptautiskajiem standartiem attiecībā uz ķirurģisko implantu materiāliem (piemēram, ISO 5832 / ASTM F136).
Dokumentācijas atbalsts:Tehniskā dokumentācija, materiālu deklarācijas un izmēru pārbaudes lapas tiek nodrošinātas, lai atbalstītu klientu normatīvos iesniegumus un vietējā tirgus atļaujas.
Bieži uzdotie jautājumi
Populāri tagi: ti bāze viena zoba atjaunošanai, Ķīna ti bāze viena zoba atjaunošanai ražotājiem, piegādātājiem
