Precīzas zobu implantu protezēšanas sastāvdaļas, kas izstrādātas implantu sistēmu zīmoliem, medicīnas ierīču izplatītājiem, zobārstniecības laboratorijām un OEM/ODM partneriem. Regular Platform Impression Coping ir ražots, lai precīzi pārnestu implanta pozīciju un savienojuma ģeometriju no klīniskās vietas uz darba modeli.

Tehniskās specifikācijas

Parametrs	Specifikācijas detaļas
Produkta kategorija	Zobu implantu protezēšanas / nospieduma komponents
Platformas apzīmējums	Parasta platforma (sistēmai specifisks interfeiss)
Iespaidīšanas paņēmieni	Pieejamas atvērtas paplātes (saņemšanas) un slēgtās paplātes (pārsūtīšanas) opcijas
Primārie materiāli	Medicīnas kvalitātes nerūsējošais tērauds/titāna sakausējums (5. klases ELI, atbilstoši projekta specifikācijām)
Stiprinājuma skrūve	Iekļauts, saskaņots ar atbilstošo implanta vītnes soli un draivera saskarni
Virsmas apdare	Zema atstarošanas spēja, precīzi apstrādāta saskarnes apdare
Izsekojamība	Ar lāzeru iegravēti partijas numuri un atsevišķu detaļu identifikācija

Atšķirīgas produkta īpašības

Precizitātes indeksēta pretrotācijas ģeometrija:Mehāniski apstrādātas indeksēšanas plaknes un savienojošās saskarnes tiek turētas pie stingrām leņķu pielaidēm, lai novērstu mikrokustību vai rotācijas novirzi nospieduma materiāla iestatīšanas laikā.

Optimizēta skrūvju galviņas ieslēgšanās:Stiprinājuma skrūvēm ir precīzi veidotas iekšējās sešstūra vai zvaigžņu piedziņas, kas paredzētas, lai novērstu izciļņu izspiešanu un uzturētu vienmērīgu pieslēgšanās griezes momentu atkārtotas klīniskas apstrādes laikā.

Kontrolēta virsmas tekstūra:Neatstarojošas, mikro apstrādātas ķermeņa virsmas uzlabo vizuālo kontrastu klīniskajā apgaismojumā un uzlabo mehānisko bloķēšanu ar smagiem ķermeņa iespaidu materiāliem.

Mērķtiecīgi klīniski un laboratorijas lietojumi

Atjaunojoša pārvietošana vienā vienībā:Precīza viena implanta pozīciju pārnešana pielāgota abatmenta un kroņa izgatavošanai standarta restaurācijas gadījumos.

Pilnas arkas un vairāku vienību meistaru atlējums:Vienlaicīgi uztveršanas nospiedumi vairākos paralēlos vai atšķirīgos implantu fiksatoros, izmantojot stingrus atvērtās paplātes karkasus.

Digitālās un analogās hibrīda darbplūsmas:Nodrošina uzticamu fiziskās pārsūtīšanas bāzes līniju, kas tieši korelē ar laboratorijas skenēšanu un CAD/CAM modeļa ražošanu.

Precīza ražošana un kvalitātes pārbaude

Medicīnisko protezēšanas komponentu ražošanai nepieciešama stingra izmēru stabilitātes un mikropielaides kontrole:

Interfeisa tolerance:Kritiskās savienojuma ģeometrijas ir apstrādātas līdz stingrām pielaidēm, lai nodrošinātu nulles brīvkustību uz saderīgām implantu platformām, novēršot rotācijas nepareizu pielāgošanos vai leņķiskās novirzes.

100% optiskā un taustes pārbaude:Atslēgu izmēri, vītņu soļi un sēdvirsmas pirms iepakošanas tiek pārbaudītas, izmantojot augstas izšķirtspējas optiskās mērīšanas sistēmas.

Materiāla sertifikācija:Pilnīgi materiālu pārbaudes ziņojumi (MTR) tiek uzturēti neapstrādātu krājumu pārbaudei (titāns/nerūsējošais tērauds).

Izsekojamības pārvaldība:Pilna partijas izsekošana no izejmateriālu partijas līdz galīgajam ar lāzeru marķētam komponentam un tīras telpas iepakojumam.

OEM pielāgošanas atbalsts:Iespēja izgatavot pielāgotas ģeometrijas, alternatīvus vītņu piķus vai patentētu zīmolu, pamatojoties uz klienta sniegtiem tehniskajiem rasējumiem vai fiziskiem meistariem.

Iepakojums, tīrība un normatīvie standarti

Piegādes ķēdes drošība medicīnas ierīču ražošanā pārsniedz apstrādes precizitāti:

Tīras telpas apstrāde:Komponenti tiek tīrīti ar ultraskaņu un atskurbtu, lai pirms galīgās pārbaudes noņemtu atlikušās apstrādes eļļas un piesārņotājus.

Iepakojuma iespējas:Pieejams lielapjoma iepakojumā laboratorijas darbplūsmām vai atsevišķiem tīras telpas maisiņiem izplatīšanai un gatavībai mazumtirdzniecībai.

Lāzera marķēšana:Katrs komponents ir pastāvīgi iegravēts ar lāzeru ar detaļu numuriem un partiju kodiem ilgstošai klīniskai izsekojamībai.

FAQ

J: Kāds draiveris ir nepieciešams stiprinājuma skrūvēm, kas tiek piegādātas kopā ar šīm nospiedumu pārsegām?

A: Nepieciešamais draivera veids un uzgaļa izmērs ir atkarīgs no konkrētās skrūvju galviņas konfigurācijas, kas atbilst jūsu izvēlētajai implantu sistēmai (piemēram, standarta 1,22 mm / 1,25 mm sešstūra vai patentēti torx stila draiveri). Pilnas draiveru specifikācijas ir norādītas atsevišķos sistēmas tehniskajos rasējumos.

J: Vai šie nospiedumu apvalki ir paredzēti vienreizējas vai daudzkārtējas lietošanas sterilizācijas cikliem?

A: Nospiedumu pārklājumi parasti ir paredzēti kā vienreiz lietojami komponenti, lai novērstu vītnes nodilumu, saskarnes mikrodeformāciju vai griezes momenta zudumus. Atkārtota lietošana klīniskajos apstākļos nav ieteicama, ja vien tas nav apstiprināts galalietotāja iekārtas protokolos.

J: Vai var izgatavot pielāgotus nospiedumu pārklājumus patentētiem OEM dizainiem?

A: Jā. Mēs atbalstām OEM/ODM projektus, ražojot pielāgotus seansu pārklājumus, pamatojoties uz galvenajiem CAD modeļiem, tehniskajiem rasējumiem vai fiziskiem paraugiem, ņemot vērā iespējamības pārbaudi un minimālo pasūtījuma daudzumu (MOQ).

J: Kādi dokumenti tiek nodrošināti ar komerciāliem sūtījumiem?

A: Standarta sūtījumos ir iekļauts atbilstības sertifikāts (CoC), materiālu pārbaudes dati pēc pieprasījuma un skaidra partijas numura identifikācija uz ārējā iepakojuma, lai atbalstītu normatīvo aktu atbilstību mērķa tirgos.

Populāri tagi: regulāra platformas iespaidu pārvarēšana, Ķīnas parastās platformas iespaidu pārvarēšanas ražotāji, piegādātāji